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ELISA試劑盒使用抗原的純度
更新時間:2016-06-24   點擊次數:1363次

    因為酶聯免疫吸附技術目前在技術上缺乏尺度化,盡管目前上以及我國有了部門尺度血清或參比血清(血清盤)。因此,血標本在采集處理時應小心,在冰箱中保留不易過久。在酶聯免疫測定尤其是間接ELISA試劑盒中,試劑的特異性取決于。標本凝集不全時,血清中會殘留部門纖維蛋白原,也易造成假陽性。檢修標本中含有酶標記物的干擾物,內源性干擾物類風濕因子(RF)、黃疸等,類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,多數為IgM類,能充當抗原成分與固相及酶標抗體反應,從而呈現非特異性顯色。

   如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP(辣根過氧化酶),有海內報道酶免HBsAgELISA試劑盒測溶血標本時可造成假陽性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見。外源性干擾物,經常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血,被細菌污染,標本凝集不全等。

    如在冰箱中保留過久,其中的IgG可發生聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因為受方法學及技術前提的限制,在酶聯吸附測定中有時不可避免的會泛起一定的非特異性,但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,從而進步檢測的特異性,并得到更正確、可靠的實驗結果。

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