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ELISA試劑盒為您詳解我司代測主要采用的方法：
一、間接法：此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優(yōu)勢：二抗能夠加強(qiáng)信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析，不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。
二、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。
缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費(fèi)用相對進(jìn)步。
三、雙抗體夾心法  
優(yōu)勢：高活路，高專一性，抗原無須事前純化。
缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體部位。

ELISA試劑盒相應(yīng)解決辦法：
1、標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘。
2、標(biāo)本為血漿：須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘。
3、若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
4、加樣后及時放入孵箱。
5、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
6、如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
7、標(biāo)本較多時，請分批操作。 

ELISA試劑盒嚴(yán)格依照與之相關(guān)的說明書上記載的內(nèi)容而定，說明書之外的任何理由、步驟都不得作為依據(jù)，為了保護(hù)結(jié)果真實(shí)有效，應(yīng)該以英文版說明書為準(zhǔn)，的ELISA試劑盒，實(shí)驗(yàn)時認(rèn)真對待每一份樣本，讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。